1. Signaling Pathways
  2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. Aldose Reductase

Aldose Reductase (醛糖还原酶)

醛糖还原酶 (Aldose Reductase) 是一种小型胞浆单体酶,属于醛酮还原酶超家族。醛糖还原酶催化烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸 (NADPH) 依赖的多种芳香族和脂肪族羰基化合物的还原形式。它与涉及晶状体、视网膜、神经和肾脏的糖尿病和半乳糖血症并发症的发展有关。

醛糖还原酶既是多元醇途径的关键酶,其在高血糖条件下的激活会导致慢性糖尿病并发症的发展,也是炎症和细胞毒性病症的关键促进剂,即使在正常血糖状态下也是如此。醛糖还原酶代表了一种极好的药物靶点,人们正在做出巨大努力来发现能够抑制它的新化合物。

Aldose reductase is a small, cytosolic, monomeric enzyme which belongs to the aldo-keto reductase superfamily. Aldose reductase catalyzes the reduced form of nicotinamide adenine dinucleotide phosphate (NADPH)-dependent reduction of a wide variety of aromatic and aliphatic carbonyl compounds. It is implicated in the development of diabetic and galactosemic complications involving the lens, retina, nerves, and kidney.

Aldose reductase is both the key enzyme of the polyol pathway, whose activation under hyperglycemic conditions leads to the development of chronic diabetic complications, and the crucial promoter of inflammatory and cytotoxic conditions, even under a normoglycemic status. Aldose reductase represents an excellent drug target and a huge effort is being done to disclose novel compounds able to inhibit it.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-13633
    Exisulind Inhibitor 98.03%
    Exisulind 是非甾体抗炎药 sulindac 的非活性代谢产物。Exisulind 在体外抑制醛糖还原酶,IC50 为 367 nM,并可能有助于 sulindac 对 2 型糖尿病并发症的改善作用。
    Exisulind
  • HY-B1202
    Alrestatin

    阿瑞司他丁; 阿司他丁

    Inhibitor 99.67%
    Alrestatin是醛糖还原酶抑制剂, 醛糖还原酶是涉及糖尿病并发症发病机制的一种酶, 包括糖尿病性神经病。
    Alrestatin
  • HY-18967
    Caficrestat Inhibitor 99.74%
    Caficrestat (Aldose reductase-IN-1) 是一种醛糖还原酶(aldose reductase)抑制剂, IC50 值为 28.9 pM。
    Caficrestat
  • HY-16255
    Imirestat

    咪瑞司他

    Inhibitor 99.59%
    Imirestat (AL 1576) 是一种 aldose reductase 抑制剂,可用于糖尿病的研究。
    Imirestat
  • HY-19687
    Zopolrestat Inhibitor 99.92%
    Zopolrestat (CP73850) 是一种有效的、具有口服活性的醛糖还原酶 (aldose reductase) 抑制剂,其IC50 为3.1 nM。Zopolrestat 用于糖尿病并发症的研究。
    Zopolrestat
  • HY-N10361
    Drupanin Inhibitor 98.05%
    Drupanin 是具有口服活性且选择性的 AKR1C3 enzyme 抑制剂和 RXRα 激动剂,其 EC50 值为 4.8 μM,发现于绿色蜂胶。Drupanin 还适度激活 PPARγ。Drupanin 诱导脂肪生成,并提高 3T3-L1 成纤维细胞中 aP2 mRNA 的水平。Drupanin 在乳腺癌和前列腺癌研究中具有潜力。
    Drupanin
  • HY-129586
    Govorestat Inhibitor 99.37%
    Govorestat (AT-007) 是一种具有口服活性的,可透过血脑屏障的醛糖还原酶 (aldose reductase) 抑制剂, 其 IC50 值为 100 pM。Govorestat 具有用于半乳糖-1-磷酸尿苷基转移酶缺陷研究的潜力。
    Govorestat
  • HY-106198
    Lidorestat Inhibitor 99.50%
    Lidorestat (IDD-676) 是一种有效的,选择性的,口服活性的醛糖还原酶 (aldose reductase) 抑制剂,IC50 为 5 nM。Lidorestat 可用于慢性糖尿病并发症。Lidorestat 还可改善神经传导并减少白内障形成。
    Lidorestat
  • HY-116239
    Zenarestat Inhibitor 99.35%
    Zenarestat 是一种有效的、具有口服活性的醛糖还原酶 (aldose reductase) 抑制剂。Zenarestat 改善 Zucker 糖尿病脂肪大鼠的糖尿病周围神经病变。
    Zenarestat
  • HY-N0309
    Soyasaponin Ba

    大豆皂苷Ba

    Inhibitor 99.47%
    Soyasaponin Ba 是一种从菜豆类中分离出的大豆皂苷,能作为醛糖还原酶抑制剂 (ARI)
    Soyasaponin Ba
  • HY-N2461
    Ganoderic acid C6 98.15%
    Ganoderic acid C6 具有抑制醛糖还原酶活性。
    Ganoderic acid C6
  • HY-152188
    AKR1C3-IN-9 Inhibitor 99.37%
    AKR1C3-IN-9 是醛酮还原酶 1C3 (AKR1C3) 的选择性抑制剂,IC50 为 8.92 nM。AKR1C3-IN-9 在耐药乳腺癌细胞系中显著逆转其对 Doxorubicin (HY-15142A) (DOX) 耐药性。
    AKR1C3-IN-9
  • HY-151231
    6-Hydroxyluteolin Inhibitor 98.15%
    6-Hydroxyluteolin (Compound 17) 是一种类黄酮化合物。6-Hydroxyluteolin 具有醛糖还原酶 (AR) 的抑制作用。
    6-Hydroxyluteolin
  • HY-162325
    WJ-39 Inhibitor 99.60%
    WJ-39 是一种具有口服活性的醛糖还原酶 (AR) 抑制剂。WJ-39 通过激活 PINK1/Parkin 信号、促进线粒体自噬和减弱细胞凋亡来改善糖尿病肾病大鼠的肾小管损伤。
    WJ-39
  • HY-171115
    Pyrone-211 Inhibitor 99.32%
    Pyrone-211 是一种有效的 GPR84 激动剂和 AKR1C3 抑制剂。Pyrone-211 参与扩展的多胺途径。
    Pyrone-211
  • HY-109154
    Obafistat Inhibitor 99.92%
    Obafistat 是一种有效的醛酮还原酶 AKR1C3 抑制剂,对人 AKR1C3 的 IC50 值为 1.2 nM。
    Obafistat
  • HY-150630
    ALR2-IN-1 Inhibitor 99.33%
    ALR2-IN-1 是一种强效和选择性的 ALR2 抑制剂 (IC50=1.42 μM)。ALR2-IN-1 表现出抗氧化和抗糖化的特性。ALR2-IN-1 可用于糖尿病并发症的研究。
    ALR2-IN-1
  • HY-163940
    LX1 Inhibitor 99.13%
    LX1 是一种靶向雄激素受体 (AR),AR 变异体和类固醇合成酶 AKR1C3 的抗前列腺癌化合物。LX1 抑制了 AKR1C3 的酶活性,减少了雄烯二酮转化为睾酮的过程并降低了ARAR-V7 的表达和下调其靶基因。LX1 克服了肿瘤细胞对 Enzalutamide (HY-70002) 的耐药性,与 Enzalutamide (HY-70002) 的组合进一步抑制了肿瘤生长。
    LX1
  • HY-122917
    Danshenol A

    丹参醇A

    Inhibitor 99.67%
    Danshenol A 是一种松香类二萜类化合物,是一种醛糖还原酶 (AR) 抑制剂,IC50 为 0.1 μM。Danshenol A 可以通过直接清除 ROS 来保护内皮细胞免受氧化应激。Danshenol A 具有抗炎和抗肿瘤特性,可用于动脉粥样硬化研究。
    Danshenol A
  • HY-N7962
    Cornoside

    山楂苷

    Inhibitor
    Cornoside 是一种酚类糖苷,对大鼠晶状体醛糖还原酶 (AR) 具有抑制作用,IC50 值为 150 μM。
    Cornoside
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种